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人教版高中化学必修5教学视频-毛家课堂

人教版高中化学必修5教学视频-毛家课堂
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  • 更新时间:2021-04-06
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第2章 烃和卤代烃 第1式 烷烃1第2章 烃和卤代烃 第2式 烷烃2第2章 烃和卤代烃 第3式 烯烃1第2章 烃和卤代烃 第4式 烯烃2第2章 烃和卤代烃 第5式 烯烃3第2章 烃和卤代烃 第6式 烯烃4第2章 烃和卤代烃 第7式 炔烃1第2章 烃和卤代烃 第8式 炔烃2第2章 烃和卤代烃 第9式 炔烃3第2章 烃和卤代烃 第10式 脂肪烃1第2章 烃和卤代烃 第11式 脂肪烃2第2章 烃和卤代烃 第12式 芳香烃1第2章 烃和卤代烃 第13式 芳香烃2第2章 烃和卤代烃 第14式 芳香烃3第2章 烃和卤代烃 第15式 芳香烃4第2章 烃和卤代烃 第16式 芳香烃5第2章 烃和卤代烃 第17式 芳香烃6第2章 烃和卤代烃 第18式 芳香烃7第2章 烃和卤代烃 第19式 芳香烃8第2章 烃和卤代烃 第20式 共面共线问题1第2章 烃和卤代烃 第21式 共面共线问题2第2章 烃和卤代烃 第22式 共面共线问题3第2章 烃和卤代烃 第23式 共面共线问题4第2章 烃和卤代烃 第24式 共面共线问题5第2章 烃和卤代烃 第25式 卤代烃1第2章 烃和卤代烃 第26式 卤代烃2第2章 烃和卤代烃 第27式 卤代烃3第2章 烃和卤代烃 第28式 卤代烃4第2章 烃和卤代烃 第29式 卤代烃5第2章 烃和卤代烃 第30式 卤代烃的合成1第2章 烃和卤代烃 第31式 卤代烃的合成2第2章 烃和卤代烃 第32式 卤代烃的合成3第2章 烃和卤代烃 第33式 卤代烃的合成4第2章 烃和卤代烃 第34式 卤代烃的合成5第3章 含氧衍生物 第1式 醇1第3章 含氧衍生物 第2式 醇2第3章 含氧衍生物 第3式 醇3第3章 含氧衍生物 第4式 醇4第3章 含氧衍生物 第5式 醇5第3章 含氧衍生物 第6式 醇6第3章 含氧衍生物 第7式 醇7第3章 含氧衍生物 第8式 醇8第3章 含氧衍生物 第9式 醇9第3章 含氧衍生物 第10式 醇10第3章 含氧衍生物 第11式 酚1第3章 含氧衍生物 第12式 酚2第3章 含氧衍生物 第13式 酚3第3章 含氧衍生物 第14式 酚4第3章 含氧衍生物 第15式 酚5第3章 含氧衍生物 第16式 酚6第3章 含氧衍生物 第17式 酚7第3章 含氧衍生物 第18式 酚8第3章 含氧衍生物 第19式 酚9第3章 含氧衍生物 第20式 酚10第3章 含氧衍生物 第21式 酚11第3章 含氧衍生物 第22式 酚12第3章 含氧衍生物 第23式 醛1第3章 含氧衍生物 第24式 醛2第3章 含氧衍生物 第25式 醛3第3章 含氧衍生物 第26式 醛4第3章 含氧衍生物 第27式 醛5第3章 含氧衍生物 第28式 醛6第3章 含氧衍生物 第29式 醛7第3章 含氧衍生物 第30式 醛8第3章 含氧衍生物 第31式 醛9第3章 含氧衍生物 第32式 醛10第3章 含氧衍生物 第33式 醛11第3章 含氧衍生物 第34式 羧酸1第3章 含氧衍生物 第35式 羧酸2第3章 含氧衍生物 第36式 羧酸3第3章 含氧衍生物 第37式 脂1第3章 含氧衍生物 第38式 脂2第3章 含氧衍生物 第39式 脂3第3章 含氧衍生物 第40式 脂4第3章 含氧衍生物 第41式 脂5第3章 含氧衍生物 第42式 脂6第3章 含氧衍生物 第43式 脂7第3章 含氧衍生物 第44式 脂8第3章 含氧衍生物 第45式 脂9第3章 含氧衍生物 第46式 脂10第3章 含氧衍生物 第47式 脂11第3章 含氧衍生物 第48式 脂12第3章 含氧衍生物 第49式 脂13第3章 含氧衍生物 第50式 脂14第3章 含氧衍生物 第51式 有机合成1第3章 含氧衍生物 第52式 有机合成2第3章 含氧衍生物 第53式 有机合成3第3章 含氧衍生物 第54式 有机合成4第3章 含氧衍生物 第55式 有机合成5第3章 含氧衍生物 第56式 有机合成6第3章 含氧衍生物 第57式 有机合成7第3章 含氧衍生物 第58式 有机合成8第3章 含氧衍生物 第59式 有机合成9第3章 含氧衍生物 第60式 有机合成10第3章 含氧衍生物 第61式 有机合成11第3章 含氧衍生物 第62式 有机合成12第3章 含氧衍生物 第63式 有机合成13第3章 含氧衍生物 第64式 有机合成14第3章 含氧衍生物 第65式 有机合成15第3章 含氧衍生物 第66式 有机合成16第3章 含氧衍生物 第67式 有机合成17第3章 含氧衍生物 第68式 有机合成18第3章 含氧衍生物 第69式 有机合成19第3章 含氧衍生物 第70式 有机合成20第3章 含氧衍生物 第71式 有机合成21第3章 含氧衍生物 第72式 有机合成22第3章 含氧衍生物 第73式 有机合成23第3章 含氧衍生物 第74式 有机合成24第3章 含氧衍生物 第75式 有机合成25第3章 含氧衍生物 第76式 有机合成26第3章 含氧衍生物 第77式 有机合成27第4章 生命中的有机物 第1式 油脂1第4章 生命中的有机物 第2式 油脂2第4章 生命中的有机物 第3式 油脂3第4章 生命中的有机物 第4式 油脂4第4章 生命中的有机物 第5式 油脂5第4章 生命中的有机物 第6式 油脂6第4章 生命中的有机物 第7式 油脂7第4章 生命中的有机物 第8式 油脂8第4章 生命中的有机物 第9式 油脂9第4章 生命中的有机物 第10式 糖类1第4章 生命中的有机物 第11式 糖类2第4章 生命中的有机物 第12式 糖类3第4章 生命中的有机物 第13式 糖类4第4章 生命中的有机物 第14式 糖类5第4章 生命中的有机物 第15式 糖类6第4章 生命中的有机物 第16式 糖类7第4章 生命中的有机物 第17式 糖类8第4章 生命中的有机物 第18式 糖类9第4章 生命中的有机物 第19式 糖类10第4章 生命中的有机物 第20式 蛋白质1第4章 生命中的有机物 第21式 蛋白质2第4章 生命中的有机物 第22式 蛋白质3第4章 生命中的有机物 第23式 蛋白质4第4章 生命中的有机物 第24式 蛋白质5第4章 生命中的有机物 第25式 蛋白质6第4章 生命中的有机物 第26式 蛋白质7第4章 生命中的有机物 第27式 蛋白质8第4章 生命中的有机物 第28式 蛋白质9第4章 生命中的有机物 第29式 蛋白质10第5章 合成有机高分子 第1式 合成方法1第5章 合成有机高分子 第2式 合成方法2第5章 合成有机高分子 第3式 合成方法3第5章 合成有机高分子 第4式 合成方法4第5章 合成有机高分子 第5式 合成方法5第5章 合成有机高分子 第6式 合成方法6第5章 合成有机高分子 第7式 合成方法7第5章 合成有机高分子 第8式 合成方法8第5章 合成有机高分子 第9式 三大合成材料1第5章 合成有机高分子 第10式 三大合成材料2第5章 合成有机高分子 第11式 三大合成材料3第5章 合成有机高分子 第12式 三大合成材料4第5章 合成有机高分子 第13式 三大合成材料5第5章 合成有机高分子 第14式 三大合成材料6第5章 合成有机高分子 第15式 三大合成材料7第5章 合成有机高分子 第16式 三大合成材料8第5章 合成有机高分子 第17式 三大合成材料9第5章 合成有机高分子 第18式 功能高分子材料

有机化学知识点归纳(一)

一、同系物

结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点:

1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同

3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,且组成相差一个CH2原子团,但不是同系物。

5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体

化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类:

⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况:

2、同分异构体的书写规律:

⑴ 烷烃(只可能存在碳链异构)的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。

⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。

⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。

3、判断同分异构体的常见方法:

⑴ 记忆法:

① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。

② 碳原子数目1~4的一价烷基:甲基一种(—CH3),乙基一种(—CH2CH3),丙基两种(—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2),丁基四种(—CH2CH2CH2CH3、 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3)

③ 一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。

⑵ 基团连接法:将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。

如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。

⑶ 等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。

如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。

⑷ 等效氢法:等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有:

① 同一碳原子上连接的氢原子等效。

② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12个氢原子等效。

③ 同一分子中处于镜面对称(或轴对称)位置的氢原子等效。如:分子中的18个氢原子等效。

三、有机物的系统命名法

1、烷烃的系统命名法

⑴ 定主链:就长不就短。选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)

⑵ 找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名:

① 就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。

③ 先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式:

2、含有官能团的化合物的命名

⑴ 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名:官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如:

四、有机物的物理性质

1、状态:

固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸(16.6℃以下);

气态:C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

液态:

2、气味:

无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味);

稍有气味:乙烯;

特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;

香味:乙醇、低级酯

3、颜色:

白色:葡萄糖、多糖

黑色或深棕色:石油

4、密度:

比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油;

比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

5、挥发性:

乙醇、乙醛、乙酸。

6、水溶性:

不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;

易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;

与水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

五、最简式相同的有机物

1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

2、CH2:烯烃和环烷烃;

3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

4、CnH2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯;如乙醛(C2H4O)与丁酸及异构体(C4H8O2)

5、炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。

如:丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12)

六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质

1、有机物:

⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)

⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)

⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)

⑸ 天然橡胶(聚异戊二烯)

2、无机物:

⑴ -2价的S(硫化氢及硫化物)

⑵ + 4价的S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)

⑸ -1价的I(氢碘酸及碘化物)变色

⑹ NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐

Br2 + H2O = HBr + HBrO

2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O

HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

七、能萃取溴而使溴水褪色的物质

上层变无色的(ρ>1):卤代烃(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;

下层变无色的(ρ<1):直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等

八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质

1、有机物:

⑴ 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)

⑵ 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

⑶ 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)

⑷ 醇类物质(乙醇等)

⑸ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)

⑹ 天然橡胶(聚异戊二烯)

⑺ 苯的同系物

2、无机物:

⑴ 氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物)

⑵ + 2价的Fe(亚铁盐及氢氧化亚铁)

⑶ -2价的S(硫化氢及硫化物)

⑷ + 4价的S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)

⑸ 双氧水(H2O2)

有机化学知识点归纳(二)

一、有机物的结构与性质

1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质

(1)烷烃

A) 官能团:无 ;通式:CnH2n+2;代表物:CH4

B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。

C) 化学性质:

(2)烯烃:

A) 官能团:       ;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2

B) 结构特点:键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C) 化学性质:

(3)炔烃:

A) 官能团:—C≡C— ;通式:CnH2n—2(n≥2);代表物:HC≡CH

B) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。

C) 化学性质:(略)

(4)苯及苯的同系物:

A) 通式:CnH2n—6(n≥6);代表物:    

B)结构特点:苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面。

C)化学性质:

①取代反应(与液溴、HNO3、H2SO4等)

(5)醇类:

A) 官能团:—OH(醇羟基); 代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OH

B) 结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。

C) 化学性质:

(与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……)

④酯化反应(跟羧酸或含氧无机酸)

(6)醛酮

B) 结构特点:醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

C) 化学性质:

(7)羧酸

3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质

(1)单糖

A) 代表物:葡萄糖、果糖(C6H12O6)

B) 结构特点:葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮

C) 化学性质:①葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等;②具有多元醇的化学性质。

(2)二糖

A) 代表物:蔗糖、麦芽糖(C12H22O11)

B) 结构特点:蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元,没有醛基;麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基。

C) 化学性质:

①蔗糖没有还原性;麦芽糖有还原性。

②水解反应

(3)多糖

A) 代表物:淀粉、纤维素 [ (C6H10O5)n ]

B) 结构特点:由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少。

C) 化学性质:

①淀粉遇碘变蓝。

②水解反应(最终产物均为葡萄糖)

(4)蛋白质

A) 结构特点:由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物。结构中含有羧基和氨基。

B) 化学性质: 

①两性:分子中存在氨基和羧基,所以具有两性。

②盐析:蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析。盐析是可逆的,采用多次盐析可分离和提纯蛋白质(胶体的性质)

③变性:蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质改变而凝结,称为变性。变性是不可逆的,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性。

④颜色反应:蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色。

⑤灼烧产生烧焦羽毛气味。

⑥在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种α—氨基酸。

(5)油脂

A)组成:油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂,统称油脂。天然油脂属于混合物,不属于高分子化合物。

D) 化学性质:

①氢化:油脂分子中不饱和烃基上加氢。如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯。

②水解:类似酯类水解。酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油。碱性水解又叫作皂化反应(生成高级脂肪酸钠),皂化后通过盐析(加入食盐)使肥皂析出(上层)。

5、重要有机化学反应的反应机理

二、有机化学反应类型

1、取代反应

指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。

常见的取代反应:

⑴烃(主要是烷烃和芳香烃)的卤代反应;

⑵芳香烃的硝化反应;

⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应;

⑷酯类(包括油脂)的水解反应;

⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。

2、加成反应

指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。

常见的加成反应:

⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应(也叫加氢反应、氢化或还原反应);

⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应;

⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。

3、聚合反应

指由相对分子质量小的小分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。参加聚合反应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物。

常见的聚合反应:

加聚反应:指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反应。

较常见的加聚反应:

三、有机化学计算

1、有机物化学式的确定

(1)确定有机物的式量的方法

①根据标准状况下气体的密度ρ,求算该气体的式量:M = 22.4ρ(标准状况)

②根据气体A对气体B的相对密度D,求算气体A的式量:MA = DMB

③求混合物的平均式量:M = m(混总)/n(混总)

④根据化学反应方程式计算烃的式量。

⑤应用原子个数较少的元素的质量分数,在假设它们的个数为1、2、3时,求出式量。

(2)确定化学式的方法

①根据式量和最简式确定有机物的分子式。

②根据式量,计算一个分子中各元素的原子个数,确定有机物的分子式。

③当能够确定有机物的类别时。可以根据有机物的通式,求算n值,确定分子式。

④根据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的分子式。

(3)确定有机物化学式的一般途径

(4)有关烃的混合物计算的几条规律

①若平均式量小于26,则一定有CH4

②平均分子组成中,l < n(C) < 2,则一定有CH4。

③平均分子组成中,2 < n(H) < 4,则一定有C2H2。

2、有机物燃烧规律及其运用

四、其他

最简式相同的有机物:

(1)CH:C2H2、C4H4(乙烯基乙炔)、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯)

(2)CH2:烯烃和环烯烃

(3)CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

(4)CnH2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯。如:乙醛(C2H4O)与丁酸及异构体(C4H8O2)

(5)炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12)


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