- 01_第一章_绪论
- 02_第二章_烷烃结构基础和命名
- 03_第二章_烷烃构象和物理性质
- 04_第二章_烷烃化学性质
- 05_第三章_脂环烃分类和命名
- 06_第三章_脂环烃化学性质
- 07_第三章_环己烷构象
- 08_第三章_取代环己烷构象
- 09_第三章_取代环己烷构象软件演示
- 10_第四章_烯烃结构和命名
- 11_第四章_烯烃亲电加成反应
- 12_第四章_烯烃化学反应
- 13_第四章_烯烃的氧化反应
- 14_第五章_炔烃的结构和命名
- 15_第五章 _炔烃的化学反应
- 16_第五章_炔烃的亲核加成和氧化
- 17_第五章_共轭双烯结构和命名
- 18_第五章_共振论
- 19_第五章_丁二烯亲电加成
- 20_第六章_苯的结构和命名
- 21_第六章_苯的还原反应
- 22_第六章_苯的亲电取代反应
- 23_第六章_苯的傅克（F-C）反应
- 24_第六章_苯环上的定位效应
- 25_第六章_烷基苯侧链反应和烯基苯
- 26_第六章_稠环芳烃
- 27_第六章_芳香性（不全）
- 28_第七章_立体化学(上)
- 29_第七章_立体化学_费歇尔(Fischer)投影
- 30_第七章_立体化学_R.S命名法
- 31_第七章_立体化学(下)
- 32_第八章_卤代烃_亲核取代反应
- 33_第八章_卤代烃_消除反应
- 34_第八章_卤代烃_活泼金属(格氏试剂)
- 35_第八章_卤代烃_亲核取代反应机理(Sn1Sn2)
- 36_第八章_卤代烃_Sn1Sn2立体化学
- 37_第八章_卤代烃_邻基参与
- 38_第八章_卤代烃_芳环的亲核取代反应
- 39_第八章_卤代烃_消除反应机理(E1E2)
- 40_第八章_卤代烃_取代(Sn)和消除(E)的竞争
- 41_第九章_醇和酚_命名和物理性质
- 42_第九章_醇和酚_醇的酸碱性
- 43_第九章_醇和酚_羟基被卤原子取代
- 44_第九章_醇和酚_醇脱水反应和重排
- 45_第九章_醇和酚_醇生成酯的反应
- 46_第九章_醇和酚_醇的氧化和脱氢
- 47_第九章_醇和酚_频那醇重排反应
- 48_第九章_醇和酚_酚羟基的反应
- 49_第九章_醇和酚_酚环上的反应
- 50_第十章_醚和环氧化物_醚的命名和制法
- 51_第十章_醚和环氧化物_醚的化学反应
- 52_第十章_醚和环氧化物_克莱森(Claisen)重排
- 53_第十章_醚和环氧化物_环氧化物开环反应机理
- 54_第十一章_醛和酮_结构命名
- 55_第十一章_醛和酮_羰基的亲核加成
- 56_第十一章_醛和酮_与胺衍生物的反应
- 57_第十一章_醛和酮_涉及α-H的反应
- 58_第十一章_醛和酮_羟醛缩合反应
- 59_第十一章_醛和酮_氧化反应
- 60_第十一章_醛和酮_还原反应
- 61_第十一章_醛和酮_其他反应
- 62_第十一章_醛和酮_克拉姆规则
- 63_第十一章_醛和酮_α、β不饱和醛酮
- 64_第十四章_羧酸盐_命名、物理性质
- 65_第十四章_羧酸盐_酸性比较
- 66_第十四章_羧酸盐_化学反应
- 67_第十四章_羧酸盐_脱羧反应
- 68_第十四章_羧酸盐_α-卤代反应
- 69_第十四章_羧酸盐_二元酸热分解反应及羟基酸反应
- 70_第十五章_羧酸衍生物_化学反应
- 71_第十五章_羧酸衍生物_加成-消去机理
- 72_第十五章_羧酸衍生物_与金属试剂的反应
- 73_第十五章_羧酸衍生物_还原反应
- 74_第十五章_羧酸衍生物_酯的热消去反应
- 75_第十七章_胺_结构和命名
- 76_第十七章_胺_碱性比较
- 77_第十七章_胺_彻底甲基化和霍夫曼消除(重点)
- 78_第十七章_胺_叔胺氧化和Cope消除
- 79_第十七章_胺_酰化和磺酰化
- 80_第十七章_胺_与亚硝酸的反应
- 81_第十七章_胺_烯胺的生成及反应
- 82_第十七章_胺_芳香胺环上的反应
- 83_第十七章_胺_重氮化反应
- 84_第十七章_胺_偶合反应
- 85_第十七章_胺_重氮甲烷
- 86_第16章_碳负离子_α-H的酸性
- 87_第16章_克莱森酯缩合
- 88_第16章_交叉酯缩合
- 89_第16章_酯缩合的应用
- 90_第16章_丙二酸二乙酯合成应用
- 91_第16章_三乙（乙酰乙酸乙酯）合成应用
- 92_第16章_酯缩合和其他C负离子的应用
- 93_第16章_羧酸、酯、腈α-C负离子的应用
- 94_第16章_人名反应Kneoevenagel克脑文盖尔
- 95_第16章_人名反应Reformatsky瑞福马斯基
- 96_第16章_人名反应Darzen达参
- 97-第16章_人名反应Perkin普尔金
- 98_第16章_人名反应Michael迈克尔加成
- 99_第20章_杂环化合物_亲电取代反应
- 100_第20章_杂环化合物_加成反应
- 101_第20章_杂环化合物_其他五元环
- 102_第20章_杂环化合物_吡啶的取代反应
- 103_第20章_杂环化合物_吡啶的其他反应
- 104_第20章_杂环化合物_喹啉
- 105_第19章_碳水化合物_单糖的结构
课程介绍
一、考试形式
本考试形式为闭卷、笔试。考试时间 180 分钟，总分 150 分。
二、考试内容
本考试内容包罗以下部分：有机化合物同分异构、命名和物性，有机反应，有机基本理
论及反应机理，有机合成，有机立体化学，有机结构分析，杂环化合物，和天然产物。
1、有机化合物的同分异构、命名及物性
（1）有机化合物的同分异构现象
（2）有机化合物结构式的表示方法
（3）有机化合物的普通命名及国际 IUPAC 命名原则和中国化学会命名原则的关系
（4）有机化合物的物理性质及其结构关系
2、有机化学反应
（1）重要官能团化合物的典型反应及彼此转换的常用方法
重要官能团化合物：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸
及其衍生物、胺及其他含氮化合物、简单的杂环体系
（2）主要有机反应：取代反应、加成反应、消除反应、缩合反应、氧化还原反应、重
排反应、自由基反应、周环反应。
3、有机化学的基本理论及反应机理
（1）诱导效应、共轭效应、超共轭效应、立体效应
（2）碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯炔等活性中间体
（3）共振论简介、有机反应势能图及相关概念
（4）简单有机反应机理的表达
4、有机合成
（1）官能团导入、转换、庇护。
（2）碳碳键形成及断裂的基本方法
5、有机立体化学
（1）几何异构、对映异构、构象异构等静态立体化学的基本概念
（2）外消旋体的拆分方法、不合错误称合成简介
（3）取代、加成、消除、重排、周环反应的立体化学
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上海科技大学生命科学与技术学院硕士研究生入学考试大纲
6、有机化合物的常用的化学、物理鉴定方法
（1）常见官能团的特征化学辨别方法
（2）常见有机化合物的红外（IR）、核磁共振谱（HNMR）和质谱(MS)的谱学特征
（3）运用化学方法及谱学对简单有机化合物进行结构鉴定
7、杂环化合物及元素有机化学
含 N，S，O 等的五、六元杂环化合物、及其他结构的有机硫、磷、硅化合物
8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白质、萜类、甾体等天然产物的结构、性质和用途
三、主要参考书目
基础有机化学（第四版）上下册，作者: 邢其毅等，出版社：北京大学出版社
四、题型
选择题、填空题、合成题和结构解析题等
