课程目录
- 1.1有机化合物和有机化学
- 1.21离子键，共价键和配位键
- 1.22共价键的属性
- 1.23价键理论和分子轨道理论
- 1.24共振论
- 1.3分子间作用力
- 1.4有机化合物的分类
- 1.5共价键的断裂和有机反应类型
- 1.6酸碱理论
- 2.1烷烃的同系列和同分异构现象
- 2.2烷烃的命名
- 2.3烷烃的结构和物理性质
- 2.4烷烃的构象
- 2.51烷基自由基和过渡态理论
- 2.52烷烃的卤代反应
- 2.53烷烃的其他反应
- 2.6烷烃的来源及制备
- 3.11脂环烃的分类及同分异构
- 3.12单环脂环烃的命名
- 3.13桥环烃的命名
- 3.14螺环烃的命名
- 3.21环丙烷，环丁烷和环戊烷的构象
- 3.22环己烷的构式构象
- 3.23环己烷的构象反转
- 3.31取代环己烷的构象
- 3.32十氢萘和中大环化合物的构象及构象分析
- 3.4脂环烃的化学性质，来源及制备
- 4.1烯烃的结构和命名
- 4.2有机化学中的电子效应
- 4.3烯烃的物理性质
- 4.41烯烃和卤素的加成
- 4.42烯烃与卤化氢的加成
- 4.43烯烃与水的加成
- 4.44烯烃与卡宾的加成
- 4.5烯烃的化学性质之氧化反应
- 4.6烯烃的化学性质之还原反应
- 4.7烯烃的化学性质之α氢的反应
- 4.8烯烃的聚合及应用
- 5.11二烯烃的分类，命名
- 5.12共轭二烯烃
- 5.2共轭二烯烃的亲电加成反应
- 5.31共轭二烯烃的D-A加成反应和聚合反应
- 5.32电子效应小结
- 6.11炔烃的结构
- 6.12炔烃的同分异构，命名和物理性质
- 6.21炔烃的加氢还原反应
- 6.22炔烃的亲电加成(1)
- 6.23炔烃的亲电加成(2)
- 6.24炔烃的亲电加成(3)
- 6.25炔烃的自由基加成，氧化和聚合反应
- 6.3炔烃的酸性，亲核加成及合成
- 7.11紫外光谱的基本原理与组成
- 7.12影响紫外光谱的因素
- 7.13各类有机化合物的电子跃迁及紫外光谱的应用
- 7.21红外光谱的原理
- 7.22有机物基团的特征频率
- 7.23影响官能团吸收频率的因素
- 7.24各类有机化合物特征吸收频率及红外光谱的应用
- 7.31核磁共振的基本原理
- 7.32屏蔽效应和化学位移
- 7.33自旋耦合裂分
- 7.34核磁共振光谱的规律及图谱分析
- 7.41质谱基本原理和质谱谱图
- 7.42离子类型和裂解规律
- 7.43应用
- 8.1异构体的分类和定义
- 8.2旋光性
- 8.3手性与分子结构的对称因素
- 8.41含一个手性碳原子的化合物
- 8.42含两个或多个手性碳原子的化合物
- 8.43含两个或多个相同手性碳原子的化合物
- 8.44含手性碳原子的单环化合物和含其他手性碳原子的化合物
- 8.5不含手性中心的手性原子
- 8.6外消旋化和差向异构化
- 8.7立体化学在有机反应历程中的应用
- 9.1苯的结构
- 9.2芳香性
- 9.3芳香烃的分类，命名和光谱性质
- 9.41亲电取代(1):反应机理
- 9.42亲电取代(2):卤代，硝化，璜化
- 9.43亲电取代(3):傅-克反应
- 9.44亲电取代(4):氯甲基化反应
- 9.45芳香烃的氧化，加成和birch还原
- 9.51苯环上取代基的定位效应
- 9.52定位效应在有机合成中的应用
- 9.6稠环芳烃
- 9.7联苯，多苯代脂烃和富勒烯
- 10.1卤代烃的分类和命名
- 10.2卤代烃的物理性质及制备
- 10.3亲核取代反应
- 10.4影响卤代烃亲核取代反应的因素
- 10.5卤代烃的消除反应
- 10.6卤代烃消除反应和取代反应的竞争
- 10.7卤代芳烃的亲核取代反应
- 10.8卤代烃和金属的反应
- 10.9卤代烃的还原
- 11.1醇的分类，结构，命名
- 11.2醇的物理性质及其制备
- 11.31醇的化学性质:酸性和碱性
- 11.32醇的化学性质:卤化作用
- 11.33醇的化学性质:脱水作用
- 11.34醇的化学性质:氧化和脱氢反应
- 11.35邻基参与作用
- 12.1酚的结构，命名和物理性质
- 12.21酚羟基的酸性
- 12.22酚的成醚反应和Claisen重排
- 12.23酚的成酯反应和Fries重排
- 12.3酚芳环上的取代反应
- 12.4醚的结构，命名和物理性质
- 12.5醚的化学性质
- 12.6 1，2环氧化物的开环反应
- 12.7酚和醚的合成
- 13.1醛和酮的结构，命名和物理性质
- 13.21醛，酮的结构和反应性分析
- 13.22醛、酮与C原子的亲核试剂的反应
- 13.23醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成
- 13.24醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成
- 13.25醛、酮与含S原子的亲核试剂的加成
- 13.26醛、酮亲核加成的立体化学
- 13.27共轭不饱和醛、酮亲核加成
- 13.31羟醛缩合
- 13.32羟醛的交叉缩合和定向缩合
- 13.32醛酮的alpha~卤代反应
- 13.41醛酮的氧化反应
- 13.42醛和酮的还原反应
- 13.5醛和酮的制备
- 13.6醌
- 14.1羧酸的结构、分类、命名及物理性质
- 14.21羧酸的酸性
- 14.2.2羧基中羟基被取代的反应
- 14.2.3羧酸的脱羧反应
- 14.2 4羧酸的其他反应
- 14.2.5羧酸的合成
- 14.3羧酸衍生物的命名及物理性质
- 14.4.1.1羧酸衍生物的亲核取代反应活性分析
- 14.4.1.2羧酸衍生物的水解、醇解、氨(胺)解
- 14.4.2与金属有机化合物的反应和还原反应
- 14.4.3酯缩合反应
- 14.4.4羧酸衍生物的特殊反应
- 14.4.5腈和烯酮
- 14.5卤代酸和羟基酸
- 14.6.1乙酰乙酸乙酯
- 14.6.2丙二酸二乙酯及Michael加成反应
- 15.1硝基化合物
- 15.2.1胺的结构、命名和物理性质
- 15.2.2.1胺的酸性和碱性
- 15.2.2.2季铵盐和季铵碱及Hofmann消除
- 15.2.2.3胺的酰化和磺酰化及与亚硝酸的反应
- 15.2.2.4 Cope消除和Mannich反应
- 15.2.2.5芳胺芳环上的反应
- 15.2.3胺的制备
- 15.3重氮盐
- 15.4重氮甲烷和叠氮化合物
课程介绍
课程目录：
1.1有机化合物和有机化学
1.21离子键，共价键和配位键
1.22共价键的属性
1.23价键理论和分子轨道理论
1.24共振论
1.3分子间作用力
1.4有机化合物的分类
1.5共价键的断裂和有机反应类型
1.6酸碱理论
2.1烷烃的同系列和同分异构现象
2.2烷烃的命名
2.3烷烃的结构和物理性质
2.4烷烃的构象
2.51烷基自由基和过渡态理论
2.52烷烃的卤代反应
2.53烷烃的其他反应
2.6烷烃的来源及制备
3.11脂环烃的分类及同分异构
3.12单环脂环烃的命名
3.13桥环烃的命名
3.14螺环烃的命名
3.21环丙烷，环丁烷和环戊烷的构象
3.22环己烷的构式构象
3.23环己烷的构象反转
3.31取代环己烷的构象
3.32十氢萘和中大环化合物的构象及构象分析
3.4脂环烃的化学性质，来源及制备
4.1烯烃的结构和命名
4.2有机化学中的电子效应
4.3烯烃的物理性质
4.41烯烃和卤素的加成
4.42烯烃与卤化氢的加成
4.43烯烃与水的加成
4.44烯烃与卡宾的加成
4.5烯烃的化学性质之氧化反应
4.6烯烃的化学性质之还原反应
4.7烯烃的化学性质之α氢的反应
4.8烯烃的聚合及应用
5.11二烯烃的分类，命名
5.12共轭二烯烃
5.2共轭二烯烃的亲电加成反应
5.31共轭二烯烃的D-A加成反应和聚合反应
5.32电子效应小结
6.11炔烃的结构
6.12炔烃的同分异构，命名和物理性质
6.21炔烃的加氢还原反应
6.22炔烃的亲电加成(1)
6.23炔烃的亲电加成(2)
6.24炔烃的亲电加成(3)
6.25炔烃的自由基加成，氧化和聚合反应
6.3炔烃的酸性，亲核加成及合成
7.11紫外光谱的基本原理与组成
7.12影响紫外光谱的因素
7.13各类有机化合物的电子跃迁及紫外光谱的应用
7.21红外光谱的原理
7.22有机物基团的特征频率
7.23影响官能团吸收频率的因素
7.24各类有机化合物特征吸收频率及红外光谱的应用
7.31核磁共振的基本原理
7.32屏蔽效应和化学位移
7.33自旋耦合裂分
7.34核磁共振光谱的规律及图谱分析
7.41质谱基本原理和质谱谱图
7.42离子类型和裂解规律
7.43应用
8.1异构体的分类和定义
8.2旋光性
8.3手性与分子结构的对称因素
8.41含一个手性碳原子的化合物
8.42含两个或多个手性碳原子的化合物
8.43含两个或多个相同手性碳原子的化合物
8.44含手性碳原子的单环化合物和含其他手性碳原子的化合物
8.5不含手性中心的手性原子
8.6外消旋化和差向异构化
8.7立体化学在有机反应历程中的应用
9.1苯的结构
9.2芳香性
9.3芳香烃的分类，命名和光谱性质
9.41亲电取代(1):反应机理
9.42亲电取代(2):卤代，硝化，璜化
9.43亲电取代(3):傅-克反应
9.44亲电取代(4):氯甲基化反应
9.45芳香烃的氧化，加成和birch还原
9.51苯环上取代基的定位效应
9.52定位效应在有机合成中的应用
9.6稠环芳烃
9.7联苯，多苯代脂烃和富勒烯
10.1卤代烃的分类和命名
10.2卤代烃的物理性质及制备
10.3亲核取代反应
10.4影响卤代烃亲核取代反应的因素
10.5卤代烃的消除反应
10.6卤代烃消除反应和取代反应的竞争
10.7卤代芳烃的亲核取代反应
10.8卤代烃和金属的反应
10.9卤代烃的还原
11.1醇的分类，结构，命名
11.2醇的物理性质及其制备
11.31醇的化学性质:酸性和碱性
11.32醇的化学性质:卤化作用
11.33醇的化学性质:脱水作用
11.34醇的化学性质:氧化和脱氢反应
11.35邻基参与作用
12.1酚的结构，命名和物理性质
12.21酚羟基的酸性
12.22酚的成醚反应和Claisen重排
12.23酚的成酯反应和Fries重排
12.3酚芳环上的取代反应
12.4醚的结构，命名和物理性质
12.5醚的化学性质
12.6 1，2环氧化物的开环反应
12.7酚和醚的合成
13.1醛和酮的结构，命名和物理性质
13.21醛，酮的结构和反应性分析
13.22醛、酮与C原子的亲核试剂的反应
13.23醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成
13.24醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成
13.25醛、酮与含S原子的亲核试剂的加成
13.26醛、酮亲核加成的立体化学
13.27共轭不饱和醛、酮亲核加成
13.31羟醛缩合
13.32羟醛的交叉缩合和定向缩合
13.32醛酮的alpha~卤代反应
13.41醛酮的氧化反应
13.42醛和酮的还原反应
13.5醛和酮的制备
13.6醌
14.1羧酸的结构、分类、命名及物理性质
14.21羧酸的酸性
14.2.2羧基中羟基被取代的反应
14.2.3羧酸的脱羧反应
14.2 4羧酸的其他反应
14.2.5羧酸的合成
14.3羧酸衍生物的命名及物理性质
14.4.1.1羧酸衍生物的亲核取代反应活性分析
14.4.1.2羧酸衍生物的水解、醇解、氨(胺)解
14.4.2与金属有机化合物的反应和还原反应
14.4.3酯缩合反应
14.4.4羧酸衍生物的特殊反应
14.4.5腈和烯酮
14.5卤代酸和羟基酸
14.6.1乙酰乙酸乙酯
14.6.2丙二酸二乙酯及Michael加成反应
15.1硝基化合物
15.2.1胺的结构、命名和物理性质
15.2.2.1胺的酸性和碱性
15.2.2.2季铵盐和季铵碱及Hofmann消除
15.2.2.3胺的酰化和磺酰化及与亚硝酸的反应
15.2.2.4 Cope消除和Mannich反应
15.2.2.5芳胺芳环上的反应
15.2.3胺的制备
15.3重氮盐
15.4重氮甲烷和叠氮化合物
1.1有机化合物和有机化学
1.21离子键，共价键和配位键
1.22共价键的属性
1.23价键理论和分子轨道理论
1.24共振论
1.3分子间作用力
1.4有机化合物的分类
1.5共价键的断裂和有机反应类型
1.6酸碱理论
2.1烷烃的同系列和同分异构现象
2.2烷烃的命名
2.3烷烃的结构和物理性质
2.4烷烃的构象
2.51烷基自由基和过渡态理论
2.52烷烃的卤代反应
2.53烷烃的其他反应
2.6烷烃的来源及制备
3.11脂环烃的分类及同分异构
3.12单环脂环烃的命名
3.13桥环烃的命名
3.14螺环烃的命名
3.21环丙烷，环丁烷和环戊烷的构象
3.22环己烷的构式构象
3.23环己烷的构象反转
3.31取代环己烷的构象
3.32十氢萘和中大环化合物的构象及构象分析
3.4脂环烃的化学性质，来源及制备
4.1烯烃的结构和命名
4.2有机化学中的电子效应
4.3烯烃的物理性质
4.41烯烃和卤素的加成
4.42烯烃与卤化氢的加成
4.43烯烃与水的加成
4.44烯烃与卡宾的加成
4.5烯烃的化学性质之氧化反应
4.6烯烃的化学性质之还原反应
4.7烯烃的化学性质之α氢的反应
4.8烯烃的聚合及应用
5.11二烯烃的分类，命名
5.12共轭二烯烃
5.2共轭二烯烃的亲电加成反应
5.31共轭二烯烃的D-A加成反应和聚合反应
5.32电子效应小结
6.11炔烃的结构
6.12炔烃的同分异构，命名和物理性质
6.21炔烃的加氢还原反应
6.22炔烃的亲电加成(1)
6.23炔烃的亲电加成(2)
6.24炔烃的亲电加成(3)
6.25炔烃的自由基加成，氧化和聚合反应
6.3炔烃的酸性，亲核加成及合成
7.11紫外光谱的基本原理与组成
7.12影响紫外光谱的因素
7.13各类有机化合物的电子跃迁及紫外光谱的应用
7.21红外光谱的原理
7.22有机物基团的特征频率
7.23影响官能团吸收频率的因素
7.24各类有机化合物特征吸收频率及红外光谱的应用
7.31核磁共振的基本原理
7.32屏蔽效应和化学位移
7.33自旋耦合裂分
7.34核磁共振光谱的规律及图谱分析
7.41质谱基本原理和质谱谱图
7.42离子类型和裂解规律
7.43应用
8.1异构体的分类和定义
8.2旋光性
8.3手性与分子结构的对称因素
8.41含一个手性碳原子的化合物
8.42含两个或多个手性碳原子的化合物
8.43含两个或多个相同手性碳原子的化合物
8.44含手性碳原子的单环化合物和含其他手性碳原子的化合物
8.5不含手性中心的手性原子
8.6外消旋化和差向异构化
8.7立体化学在有机反应历程中的应用
9.1苯的结构
9.2芳香性
9.3芳香烃的分类，命名和光谱性质
9.41亲电取代(1):反应机理
9.42亲电取代(2):卤代，硝化，璜化
9.43亲电取代(3):傅-克反应
9.44亲电取代(4):氯甲基化反应
9.45芳香烃的氧化，加成和birch还原
9.51苯环上取代基的定位效应
9.52定位效应在有机合成中的应用
9.6稠环芳烃
9.7联苯，多苯代脂烃和富勒烯
10.1卤代烃的分类和命名
10.2卤代烃的物理性质及制备
10.3亲核取代反应
10.4影响卤代烃亲核取代反应的因素
10.5卤代烃的消除反应
10.6卤代烃消除反应和取代反应的竞争
10.7卤代芳烃的亲核取代反应
10.8卤代烃和金属的反应
10.9卤代烃的还原
11.1醇的分类，结构，命名
11.2醇的物理性质及其制备
11.31醇的化学性质:酸性和碱性
11.32醇的化学性质:卤化作用
11.33醇的化学性质:脱水作用
11.34醇的化学性质:氧化和脱氢反应
11.35邻基参与作用
12.1酚的结构，命名和物理性质
12.21酚羟基的酸性
12.22酚的成醚反应和Claisen重排
12.23酚的成酯反应和Fries重排
12.3酚芳环上的取代反应
12.4醚的结构，命名和物理性质
12.5醚的化学性质
12.6 1，2环氧化物的开环反应
12.7酚和醚的合成
13.1醛和酮的结构，命名和物理性质
13.21醛，酮的结构和反应性分析
13.22醛、酮与C原子的亲核试剂的反应
13.23醛、酮与含N原子的亲核试剂的加成
13.24醛、酮与含O原子的亲核试剂的加成
13.25醛、酮与含S原子的亲核试剂的加成
13.26醛、酮亲核加成的立体化学
13.27共轭不饱和醛、酮亲核加成
13.31羟醛缩合
13.32羟醛的交叉缩合和定向缩合
13.32醛酮的alpha~卤代反应
13.41醛酮的氧化反应
13.42醛和酮的还原反应
13.5醛和酮的制备
13.6醌
14.1羧酸的结构、分类、命名及物理性质
14.21羧酸的酸性
14.2.2羧基中羟基被取代的反应
14.2.3羧酸的脱羧反应
14.2 4羧酸的其他反应
14.2.5羧酸的合成
14.3羧酸衍生物的命名及物理性质
14.4.1.1羧酸衍生物的亲核取代反应活性分析
14.4.1.2羧酸衍生物的水解、醇解、氨(胺)解
14.4.2与金属有机化合物的反应和还原反应
14.4.3酯缩合反应
14.4.4羧酸衍生物的特殊反应
14.4.5腈和烯酮
14.5卤代酸和羟基酸
14.6.1乙酰乙酸乙酯
14.6.2丙二酸二乙酯及Michael加成反应
15.1硝基化合物
15.2.1胺的结构、命名和物理性质
15.2.2.1胺的酸性和碱性
15.2.2.2季铵盐和季铵碱及Hofmann消除
15.2.2.3胺的酰化和磺酰化及与亚硝酸的反应
15.2.2.4 Cope消除和Mannich反应
15.2.2.5芳胺芳环上的反应
15.2.3胺的制备
15.3重氮盐
15.4重氮甲烷和叠氮化合物
